先健科技公司公布 2019年中期业绩

发布时间:2019.08.28

2019年8月28日,领先的心脑血管微创介入医疗器械研发、生产和销售企业——先健科技公司(本公司)及其附属公司(本集团)公布截至2019年6月30日止六个月的未经审核综合业绩。


期内业务稳健运营,业绩录得强劲增长


2019年上半年,本集团收入同比增长约24.9%至人民币约308.5百万元。上半年销售收入的稳健增长,使我们继续保持行业领先地位。从地区收入来源上看,中国仍然是本集团最大的市场。报告期内,来源于中国市场的销售收入占集团总收入约75.9%,较去年同期增长约20.9%。同时,由于本集团在海外多个国家和地区渠道的不断拓展和细化,以及不断增强的学术支持,于报告期内,本集团来自海外市场的销售收入较去年同期大幅上升约39.8%。从业务板块上看,我们的三大核心业务,即结构性心脏病业务、外周血管病业务和起搏电生理业务于报告期内均保持收入持续攀升。其中:


结构性心脏病业务销售收入约人民币123.4百万元,较去年同期大幅增长约48.9%,这主要得益于我们第一代先心病封堵器HeartR™和第二代先心病封堵器Cera®较去年同期取得高速增长,分别为约34.2%和约68.1%,以及LAmbre™左心耳封堵器系统的销售收入同比增长约47.2%至人民币约25.9百万元。


外周血管病业务销售收入约为人民币183.2百万元,较2018年同期稳定增长约11.7%


起搏电生理业务销售收入约为人民币190万元。随着先健科技与美敦力合力加快产品招标入院进程,预计今年全年销售收入将取得较大幅度的增长。

本集团的利润于报告期内取得了较为可观的增长,同期的成本及费用亦进行了有效平衡。2019年上半年,毛利同比增加约24.2%至人民币约253.7百万元。经营溢利同比增长约21.7%至人民币约113.9百万元。本公司拥有人应占期内溢利约为人民币92.4百万元,较去年同期大幅增长约37.2%。期内,每股盈利约为人民币2.1分。


研发创新取得丰硕成果


为了向全球患者提供安全有效、质量上乘的创新型医疗器械产品,本集团持之以恒的投入新产品的研发和技术创新,于报告期内:


临时起搏器获美国FDA批准可在美国上市销售

LAmbre™左心耳封堵器系统获美国FDA批准在美国开展上市前临床

外周支架系统临时起搏器可吸收房间隔缺损封堵系统进入国家创新医疗器械特别审批程序。截至2019年上半年,本公司共有9项产品获纳入国家创新医疗器械特别审批程序,将极大的优化我们创新产品于中国市场的上市注册路径。此外,截至2019年上半年,先健科技已经累计提交911项专利申请,并已获得245项专利授权。

战略合作进展顺利

2019年4月,先健科技与汇桥资本集团及法国创新手术机器人领军企业Quantum Surgical达成战略合作,三方将在广东设立中国合资公司,以推动创新型手术机器人在中国的研发和商业化,尤其是针对肝癌和胆管癌疾病的精准治疗。于2019年6月,合资公司在东莞成功设立,其将依托各方的技术优势、渠道平台及资金支持,推动及加速创新型手术机器人在中国的市场准入及商业化落地。

2019年6月,先健科技与索伦托药业集团达成合作框架协议,共同布局全球工业大麻及大麻二酚(CBD)等大麻素的医用、食用全产业链。双方在中国和美国分别成立合资公司,并获得索伦托全球独家水溶技术的长期排他授权,将为全球心血管、脑神经性疾病、肿瘤、疼痛患者带来安全有效的解决方案。目前,已经取得了工业大麻种植许可和加工前置审批,并在建年产可达10吨的CBD加工萃取生产线,预计将在2020年通过验收,获得加工许可证。同时,我们正在基于水溶性CBD开展一系列的下游应用端的科研合作。目前主要集中在脑神经系统性疾病和相关消费品的应用开发研究上。于今年8月进行的大鼠口服CBD PK试验数据已经初步验证了水溶性CBD在达到血液浓度峰值的时间上,以及在生物利用度上相对于脂溶性CBD更具明显优势。接下来,我们将以癫痫和帕金森为突破口,同步开展多个脑神经性疾病的实验研究。


前景及展望

展望未来,本集团将继续通过巩固和发展三大核心业务,即结构性心脏病业务、外周血管病业务及起搏电生理业务,保持现有产品收入的持续稳健增长,同时加快新产品推出市场的时间,预计在未来的1-3年内,会有多个重磅新产品推出市场,从而为本集团销售的高速增长注入新的动力。此外,基于我们在心脑血管、神经性疾病及肿瘤领域的战略布局,我们还将不断的拓展业务领域,走向更广阔的市场,并将通过水溶性CBD的医用药用开发快速进入到全球神经性疾病药物领域,实现器械与药品协同发展。为全球医生、患者、本公司股东和社会各相关方创造更大价值。



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