2019年3月28日，先健科技（1302.HK）发布2018年度业绩报告。截止2018年12月31日止，公司实现营收约人民币5.57亿元，较2017年同期大幅增长36.1%，为上市以来最好成绩。
业绩概览
报告期内营业收入大幅增长主要归因于我们三大核心业务的销售量随全球销售网络拓展、市场渗透加深以及市场份额增加而增加。其中，
· 外周血管病业务营业额约人民币3.43亿元，较2017年同期增长37.2%；
· 结构性心脏病业务营业额约人民币2.08亿元，较2017年同期增长30.8%；
· 心脏起搏及电生理业务营业额约人民币550万元。
值得一提的是，LAmbre™LAA左心耳封堵器持续放量，2018年营业额约人民币4160万元，较2017年同期增长97.2%；于2018年8月开始销售的HeartTone™芯彤起搏器及其导线，于报告期内贡献收入约人民币550万元。毛利约为人民币4.55亿元，较2017年同期增长37.0%。
剔除非经常性项目和期权相关费用，2018年纯利约为人民币1.96亿元，较2017年同期增长53.6%。非经常性项目主要包括：
1）其他收入中减少约人民币4640万，为2017年包含出售子公司北京普惠后为买方提供为期12个月的咨询服务费，而2018年无该项收入；
2）先健深圳公司向母公司分配溢利产生的所得税增加约人民币1390万元。此外2018年发行员工期权导致期权费用摊销增加5000万元。若包含上述非经营性项目和期权费用，公司纯利约为人民币1.21亿元，较2017年同期下降25.8%。
产品研发、注册取得新高度
‧ KONAR-MF™ 多功能封堵器已获欧洲CE 认证。
‧ IBS™ 铁基可吸收药物洗脱冠脉支架系统首次植入人体的研究获得NMPA批准。 IBS™ 铁基 可吸收药物洗脱冠脉支架系统于三月首次成功植入人体,且其临床结果于九月正式发布,证实了该产品的初始安全性和有效性,并展示了其巨大的潜力。
‧ 体外临时起搏器获美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市销售。
‧ 由先健科技及广东省人民医院完成的“建立先天性心脏病三级防治体系及关键技术创新及应用”项目荣获2017 年度广东省科学技术一等奖。
‧ GoldenFlow™ 外周支架系统、体外临时起搏器和可吸收封堵器系统已通过国家药品监督管理局的特别审批申请,并已获认可为创新医疗器械。这表明该等产品的技术评审及其后的行政审批将会得到优先处理,从而有助加快其在国内的注册程序。目前,本公司已有九项产品获NMPA认可为创新医疗器械。
知识产权保驾护航
2018年,先健递交272 项专利申请,包括中国的150 项申请及海外的86 项申请及36 项PCT申请。2018年申报的专利申请中已获批准65 项专利。 截至2018年12月31日,先健已累计提交专利申请875 项。
获资本市场高度认可
2018年，先健科技获颁“2017年度最佳医疗器械及诊断上市公司”、 “最受机构投资者关注港股通公司”、“最具成长港股通公司”、“最佳投资者关系管理上市公司” “最佳创新公司”多项资本市场殊荣，充分体现了资本市场对我们持续增长潜力、价值创造能力、股东回报以及企业影响力的认可。
前景及展望
先健科技将在未来继续推进三大核心业务销售的稳健增长。我们将充分发挥学术推广的优势,巩固和提升现有核心产品的市场地位,以保证先健未来的长期稳定增长。
创新是先健的灵魂，我们将继续依赖强大的研发创新实力，改良、提升及开发新产品，应对不同市场和客户的需求。我们亦将大力推进新产品的临床试验和获证工作,从而使我们的产品更多样化。
我们与ABG建立了战略合作伙伴关系，这将引导我们在全球健康产业探索投资机遇，扩大我们的业务范围。我们相信,通过双方的密切合作,此投资板块将在不久的将来为我们带来新的增长点。
进一步展望未来,先健科技将积极把握全球医疗行业未来巨大的增长潜力，并为人类健康事业创造更大价值。
